荧光定量PCR
荧光定量PCR基本原理 • Taqman 技术：该技术以美国 ABI 公司为代表。 PCR 扩增时，在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针。该探针为一直线型的寡核苷酸，两端分别标记一个荧光报告基团和一个荧光淬灭基团，探针完整时，报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收， PCR
质粒提取转化
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RNA合成及标记
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测序服务
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基因突变
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5'-RACE 3'-RACE
5'-RACE 3'-RACE 我们可以根据某基因的一段已知序列（或一段同源序列），利用 3' -RACE 方法获得该基因的 3' 端序列，或利用 5'-RACE 方法获得该基因的 5' 端序列。 服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA
重组腺病毒/慢病毒构建包装服务
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基因亚克隆-基因克隆-cdna克隆-钓基因
基因亚克隆-基因克隆-cDNA克隆-钓基因-1500.00元 上海闪晶分子生物科技有限公司推出基因的克隆是分子生物学研究中重要组成部分。分子克隆技术通常特指基因克隆（gene cloning）或DNA重组技术（recombinant DNA technology）。基因克隆主要包括：①连接外源基
荧光定量PCR技术服务
荧光定量PCR用Taqman方法对DNA/RNA进行real time PCR 的定量测定或型的鉴定。 荧光定量PCR服务要求 1. 请您提供新鲜的且尽量多的材料（各种材料的 RNA 提取量请参照“总 RNA 的提取”），或直接提供纯化好的 总 RNA （大于 5 ug/
siRNA质粒载体构建
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